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合作方式：成果转让 转让底价：1万元 行业分类：dict_results_industry_1--dict_results_industry_2

项目简介： 1.专利名称:一种上下文感知的情绪识别方法、系统、介质及设备 专利申请日:2022年10月21日 授权公告日:2026年04月28日 标的简介和重大事项披露 专利权期限:20年 介绍:本公开提供一种心理状态评估系统，应用于心理学研究、心理咨询机构或临床诊断等领域。系统通过采集多模态数据并进行分析，能够对个体的心理状态，如焦虑、抑郁、压力等情绪状态进行综合评估，为心理治疗师、咨询师或医生提供更全面、准确的评估依据，辅助制定个性化的治疗或干预方案。比如在精神疾病诊断中，帮助医生更精准地判断患者的情绪问题类型和严重程度。

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合作方式：成果转让 转让底价：2万元 行业分类：dict_results_industry_11--dict_results_industry_13

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 1.发明名称:一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法 专利申请日:2023年01月06日 授权公告日:2024年04月02日 授权期限：20年 介绍：本发明是一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法，采用单侧氨基修饰a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点构建的生物传感器，灵敏度、特异性与稳定性已达到常规检测水平，具备为公卫与临床快速检测的技术储备标准。 2.发明名称:糖基化双环订书肽及其应用 专利申请日:2024年12月02日 授权公告日:2025年06月20日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种可以在模板多肽的基础上提高抗耐药菌活性、提高血清稳定性、酶解稳定性好的糖基化双环订书肽及应用。本发明对模板多肽SLP-0:Ac-LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR-NH&It;subgt;2&It,/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,得到糖基化双环订书肽相对于模板多肽SLP-0，其抑菌效果显著提高，尤其是对于对肺炎克雷伯菌(KP)的抑菌性能较模板肽 SLP-0提高了31倍。其中，SLP-51对胰蛋白酶、糜蛋白酶和血清具有显著的稳定性。 3.发明名称:一种具有抗菌作用的订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月13日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌作用的订书肽及其应用.本发明以AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2 为肽链模板,其中氨基酸残基11L被K替换,得到目标订书肽 SLP6.所得到的订书肽SLP6相对于模板多肽,溶血性得到了显著改善。 4.发明名称:一种抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月03日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基8V被K替换，得到目标订书肽 SLP-4。所得到的订书肽SLP-4相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 5.发明名称:抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年02月06日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以 Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基12L被K替换，得到目标订书肽 SLP-7。所得到的订书肽SLP-7相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 6.发明名称:增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一-种增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，其能够抑制PSF-lncRNA相互作用，使p27和p53的表达量增多，抑制了HR通路的激活，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用。式(1)所示的化合物能显著增加帕利类抗肿瘤剂对肿瘤的敏感性，增强帕利类抗肿瘤剂耐受肿瘤的治疗效果。 7.发明名称:增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，它能够激活p53,使其蛋白表达量增多，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用;式(1)所示的化合物与铂类抗肿瘤剂联合应用时，能够增强铂类抗肿瘤剂的抗癌作用。 8.发明名称:3-芳基香豆素类化合物的应用、抗癌增敏组合物及抗癌组合物 专利申请日:2021年08月20日 授权公告日:2022年09月13日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种结构式(1)所示的3-芳基香豆素类化合物的应用，以及含有该化合物的抗癌增敏组合物和抗癌组合物。与现有技术相比，3-芳基香豆素类化合物具有很好的抗癌增敏作用，与盐酸拓扑替康联合使用时，能够显著减少盐酸拓扑替康的使用剂量，降低其毒副作用，具有很好的推广应用价值。 9.发明名称:PSF蛋白抑制剂、药物组合物及其应用 专利申请日:2022年01月04日 授权公告日:2023年05月09日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了PSF蛋白抑制剂，药物组合物及其应用。与现有技术相比，本发明结构式(I)、(II)、(III)所示的3-芳基苯并呋喃酮类化合物具有较好的PSF蛋白抑制活性及良好的

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合作方式：成果转让 转让底价：0.55万元 行业分类：dict_results_industry_11--dict_results_industry_13

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 1.发明名称:一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法 专利申请日:2023年01月06日 授权公告日:2024年04月02日 授权期限：20年 介绍：本发明是一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法，采用单侧氨基修饰a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点构建的生物传感器，灵敏度、特异性与稳定性已达到常规检测水平，具备为公卫与临床快速检测的技术储备标准。 2.发明名称:糖基化双环订书肽及其应用 专利申请日:2024年12月02日 授权公告日:2025年06月20日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种可以在模板多肽的基础上提高抗耐药菌活性、提高血清稳定性、酶解稳定性好的糖基化双环订书肽及应用。本发明对模板多肽SLP-0:Ac-LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR-NH&It;subgt;2&It,/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,得到糖基化双环订书肽相对于模板多肽SLP-0，其抑菌效果显著提高，尤其是对于对肺炎克雷伯菌(KP)的抑菌性能较模板肽 SLP-0提高了31倍。其中，SLP-51对胰蛋白酶、糜蛋白酶和血清具有显著的稳定性。 3.发明名称:一种具有抗菌作用的订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月13日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌作用的订书肽及其应用.本发明以AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2 为肽链模板,其中氨基酸残基11L被K替换,得到目标订书肽 SLP6.所得到的订书肽SLP6相对于模板多肽,溶血性得到了显著改善。 4.发明名称:一种抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月03日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基8V被K替换，得到目标订书肽 SLP-4。所得到的订书肽SLP-4相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 5.发明名称:抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年02月06日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以 Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基12L被K替换，得到目标订书肽 SLP-7。所得到的订书肽SLP-7相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 6.发明名称:增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一-种增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，其能够抑制PSF-lncRNA相互作用，使p27和p53的表达量增多，抑制了HR通路的激活，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用。式(1)所示的化合物能显著增加帕利类抗肿瘤剂对肿瘤的敏感性，增强帕利类抗肿瘤剂耐受肿瘤的治疗效果。 7.发明名称:增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，它能够激活p53,使其蛋白表达量增多，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用;式(1)所示的化合物与铂类抗肿瘤剂联合应用时，能够增强铂类抗肿瘤剂的抗癌作用。 8.发明名称:3-芳基香豆素类化合物的应用、抗癌增敏组合物及抗癌组合物 专利申请日:2021年08月20日 授权公告日:2022年09月13日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种结构式(1)所示的3-芳基香豆素类化合物的应用，以及含有该化合物的抗癌增敏组合物和抗癌组合物。与现有技术相比，3-芳基香豆素类化合物具有很好的抗癌增敏作用，与盐酸拓扑替康联合使用时，能够显著减少盐酸拓扑替康的使用剂量，降低其毒副作用，具有很好的推广应用价值。 9.发明名称:PSF蛋白抑制剂、药物组合物及其应用 专利申请日:2022年01月04日 授权公告日:2023年05月09日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了PSF蛋白抑制剂，药物组合物及其应用。与现有技术相比，本发明结构式(I)、(II)、(III)所示的3-芳基苯并呋喃酮类化合物具有较好的PSF蛋白抑制活性及良好的

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合作方式：成果转让 转让底价：0.7万元 行业分类：dict_results_industry_11--dict_results_industry_13

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 1.发明名称:一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法 专利申请日:2023年01月06日 授权公告日:2024年04月02日 授权期限：20年 介绍：本发明是一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法，采用单侧氨基修饰a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点构建的生物传感器，灵敏度、特异性与稳定性已达到常规检测水平，具备为公卫与临床快速检测的技术储备标准。 2.发明名称:糖基化双环订书肽及其应用 专利申请日:2024年12月02日 授权公告日:2025年06月20日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种可以在模板多肽的基础上提高抗耐药菌活性、提高血清稳定性、酶解稳定性好的糖基化双环订书肽及应用。本发明对模板多肽SLP-0:Ac-LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR-NH&It;subgt;2&It,/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,得到糖基化双环订书肽相对于模板多肽SLP-0，其抑菌效果显著提高，尤其是对于对肺炎克雷伯菌(KP)的抑菌性能较模板肽 SLP-0提高了31倍。其中，SLP-51对胰蛋白酶、糜蛋白酶和血清具有显著的稳定性。 3.发明名称:一种具有抗菌作用的订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月13日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌作用的订书肽及其应用.本发明以AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2 为肽链模板,其中氨基酸残基11L被K替换,得到目标订书肽 SLP6.所得到的订书肽SLP6相对于模板多肽,溶血性得到了显著改善。 4.发明名称:一种抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月03日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基8V被K替换，得到目标订书肽 SLP-4。所得到的订书肽SLP-4相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 5.发明名称:抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年02月06日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以 Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基12L被K替换，得到目标订书肽 SLP-7。所得到的订书肽SLP-7相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 6.发明名称:增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一-种增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，其能够抑制PSF-lncRNA相互作用，使p27和p53的表达量增多，抑制了HR通路的激活，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用。式(1)所示的化合物能显著增加帕利类抗肿瘤剂对肿瘤的敏感性，增强帕利类抗肿瘤剂耐受肿瘤的治疗效果。 7.发明名称:增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，它能够激活p53,使其蛋白表达量增多，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用;式(1)所示的化合物与铂类抗肿瘤剂联合应用时，能够增强铂类抗肿瘤剂的抗癌作用。 8.发明名称:3-芳基香豆素类化合物的应用、抗癌增敏组合物及抗癌组合物 专利申请日:2021年08月20日 授权公告日:2022年09月13日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种结构式(1)所示的3-芳基香豆素类化合物的应用，以及含有该化合物的抗癌增敏组合物和抗癌组合物。与现有技术相比，3-芳基香豆素类化合物具有很好的抗癌增敏作用，与盐酸拓扑替康联合使用时，能够显著减少盐酸拓扑替康的使用剂量，降低其毒副作用，具有很好的推广应用价值。 9.发明名称:PSF蛋白抑制剂、药物组合物及其应用 专利申请日:2022年01月04日 授权公告日:2023年05月09日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了PSF蛋白抑制剂，药物组合物及其应用。与现有技术相比，本发明结构式(I)、(II)、(III)所示的3-芳基苯并呋喃酮类化合物具有较好的PSF蛋白抑制活性及良好的

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合作方式：成果转让 转让底价：0.55万元 行业分类：dict_results_industry_11--dict_results_industry_13

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 1.发明名称:一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法 专利申请日:2023年01月06日 授权公告日:2024年04月02日 授权期限：20年 介绍：本发明是一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法，采用单侧氨基修饰a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点构建的生物传感器，灵敏度、特异性与稳定性已达到常规检测水平，具备为公卫与临床快速检测的技术储备标准。 2.发明名称:糖基化双环订书肽及其应用 专利申请日:2024年12月02日 授权公告日:2025年06月20日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种可以在模板多肽的基础上提高抗耐药菌活性、提高血清稳定性、酶解稳定性好的糖基化双环订书肽及应用。本发明对模板多肽SLP-0:Ac-LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR-NH&It;subgt;2&It,/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,得到糖基化双环订书肽相对于模板多肽SLP-0，其抑菌效果显著提高，尤其是对于对肺炎克雷伯菌(KP)的抑菌性能较模板肽 SLP-0提高了31倍。其中，SLP-51对胰蛋白酶、糜蛋白酶和血清具有显著的稳定性。 3.发明名称:一种具有抗菌作用的订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月13日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌作用的订书肽及其应用.本发明以AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2 为肽链模板,其中氨基酸残基11L被K替换,得到目标订书肽 SLP6.所得到的订书肽SLP6相对于模板多肽,溶血性得到了显著改善。 4.发明名称:一种抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月03日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基8V被K替换，得到目标订书肽 SLP-4。所得到的订书肽SLP-4相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 5.发明名称:抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年02月06日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以 Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基12L被K替换，得到目标订书肽 SLP-7。所得到的订书肽SLP-7相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 6.发明名称:增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一-种增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，其能够抑制PSF-lncRNA相互作用，使p27和p53的表达量增多，抑制了HR通路的激活，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用。式(1)所示的化合物能显著增加帕利类抗肿瘤剂对肿瘤的敏感性，增强帕利类抗肿瘤剂耐受肿瘤的治疗效果。 7.发明名称:增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，它能够激活p53,使其蛋白表达量增多，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用;式(1)所示的化合物与铂类抗肿瘤剂联合应用时，能够增强铂类抗肿瘤剂的抗癌作用。 8.发明名称:3-芳基香豆素类化合物的应用、抗癌增敏组合物及抗癌组合物 专利申请日:2021年08月20日 授权公告日:2022年09月13日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种结构式(1)所示的3-芳基香豆素类化合物的应用，以及含有该化合物的抗癌增敏组合物和抗癌组合物。与现有技术相比，3-芳基香豆素类化合物具有很好的抗癌增敏作用，与盐酸拓扑替康联合使用时，能够显著减少盐酸拓扑替康的使用剂量，降低其毒副作用，具有很好的推广应用价值。 9.发明名称:PSF蛋白抑制剂、药物组合物及其应用 专利申请日:2022年01月04日 授权公告日:2023年05月09日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了PSF蛋白抑制剂，药物组合物及其应用。与现有技术相比，本发明结构式(I)、(II)、(III)所示的3-芳基苯并呋喃酮类化合物具有较好的PSF蛋白抑制活性及良好的

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合作方式：成果转让 转让底价：0.7万元 行业分类：dict_results_industry_11--dict_results_industry_13

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 1.发明名称:一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法 专利申请日:2023年01月06日 授权公告日:2024年04月02日 授权期限：20年 介绍：本发明是一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法，采用单侧氨基修饰a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点构建的生物传感器，灵敏度、特异性与稳定性已达到常规检测水平，具备为公卫与临床快速检测的技术储备标准。 2.发明名称:糖基化双环订书肽及其应用 专利申请日:2024年12月02日 授权公告日:2025年06月20日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种可以在模板多肽的基础上提高抗耐药菌活性、提高血清稳定性、酶解稳定性好的糖基化双环订书肽及应用。本发明对模板多肽SLP-0:Ac-LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR-NH&It;subgt;2&It,/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,得到糖基化双环订书肽相对于模板多肽SLP-0，其抑菌效果显著提高，尤其是对于对肺炎克雷伯菌(KP)的抑菌性能较模板肽 SLP-0提高了31倍。其中，SLP-51对胰蛋白酶、糜蛋白酶和血清具有显著的稳定性。 3.发明名称:一种具有抗菌作用的订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月13日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌作用的订书肽及其应用.本发明以AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2 为肽链模板,其中氨基酸残基11L被K替换,得到目标订书肽 SLP6.所得到的订书肽SLP6相对于模板多肽,溶血性得到了显著改善。 4.发明名称:一种抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月03日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基8V被K替换，得到目标订书肽 SLP-4。所得到的订书肽SLP-4相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 5.发明名称:抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年02月06日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以 Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基12L被K替换，得到目标订书肽 SLP-7。所得到的订书肽SLP-7相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 6.发明名称:增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一-种增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，其能够抑制PSF-lncRNA相互作用，使p27和p53的表达量增多，抑制了HR通路的激活，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用。式(1)所示的化合物能显著增加帕利类抗肿瘤剂对肿瘤的敏感性，增强帕利类抗肿瘤剂耐受肿瘤的治疗效果。 7.发明名称:增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，它能够激活p53,使其蛋白表达量增多，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用;式(1)所示的化合物与铂类抗肿瘤剂联合应用时，能够增强铂类抗肿瘤剂的抗癌作用。 8.发明名称:3-芳基香豆素类化合物的应用、抗癌增敏组合物及抗癌组合物 专利申请日:2021年08月20日 授权公告日:2022年09月13日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种结构式(1)所示的3-芳基香豆素类化合物的应用，以及含有该化合物的抗癌增敏组合物和抗癌组合物。与现有技术相比，3-芳基香豆素类化合物具有很好的抗癌增敏作用，与盐酸拓扑替康联合使用时，能够显著减少盐酸拓扑替康的使用剂量，降低其毒副作用，具有很好的推广应用价值。 9.发明名称:PSF蛋白抑制剂、药物组合物及其应用 专利申请日:2022年01月04日 授权公告日:2023年05月09日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了PSF蛋白抑制剂，药物组合物及其应用。与现有技术相比，本发明结构式(I)、(II)、(III)所示的3-芳基苯并呋喃酮类化合物具有较好的PSF蛋白抑制活性及良好的

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合作方式：成果转让 转让底价：0.55万元 行业分类：dict_results_industry_11--dict_results_industry_13

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 1.发明名称:一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法 专利申请日:2023年01月06日 授权公告日:2024年04月02日 授权期限：20年 介绍：本发明是一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法，采用单侧氨基修饰a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点构建的生物传感器，灵敏度、特异性与稳定性已达到常规检测水平，具备为公卫与临床快速检测的技术储备标准。 2.发明名称:糖基化双环订书肽及其应用 专利申请日:2024年12月02日 授权公告日:2025年06月20日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种可以在模板多肽的基础上提高抗耐药菌活性、提高血清稳定性、酶解稳定性好的糖基化双环订书肽及应用。本发明对模板多肽SLP-0:Ac-LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR-NH&It;subgt;2&It,/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,得到糖基化双环订书肽相对于模板多肽SLP-0，其抑菌效果显著提高，尤其是对于对肺炎克雷伯菌(KP)的抑菌性能较模板肽 SLP-0提高了31倍。其中，SLP-51对胰蛋白酶、糜蛋白酶和血清具有显著的稳定性。 3.发明名称:一种具有抗菌作用的订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月13日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌作用的订书肽及其应用.本发明以AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2 为肽链模板,其中氨基酸残基11L被K替换,得到目标订书肽 SLP6.所得到的订书肽SLP6相对于模板多肽,溶血性得到了显著改善。 4.发明名称:一种抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月03日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基8V被K替换，得到目标订书肽 SLP-4。所得到的订书肽SLP-4相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 5.发明名称:抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年02月06日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以 Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基12L被K替换，得到目标订书肽 SLP-7。所得到的订书肽SLP-7相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 6.发明名称:增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一-种增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，其能够抑制PSF-lncRNA相互作用，使p27和p53的表达量增多，抑制了HR通路的激活，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用。式(1)所示的化合物能显著增加帕利类抗肿瘤剂对肿瘤的敏感性，增强帕利类抗肿瘤剂耐受肿瘤的治疗效果。 7.发明名称:增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，它能够激活p53,使其蛋白表达量增多，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用;式(1)所示的化合物与铂类抗肿瘤剂联合应用时，能够增强铂类抗肿瘤剂的抗癌作用。 8.发明名称:3-芳基香豆素类化合物的应用、抗癌增敏组合物及抗癌组合物 专利申请日:2021年08月20日 授权公告日:2022年09月13日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种结构式(1)所示的3-芳基香豆素类化合物的应用，以及含有该化合物的抗癌增敏组合物和抗癌组合物。与现有技术相比，3-芳基香豆素类化合物具有很好的抗癌增敏作用，与盐酸拓扑替康联合使用时，能够显著减少盐酸拓扑替康的使用剂量，降低其毒副作用，具有很好的推广应用价值。 9.发明名称:PSF蛋白抑制剂、药物组合物及其应用 专利申请日:2022年01月04日 授权公告日:2023年05月09日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了PSF蛋白抑制剂，药物组合物及其应用。与现有技术相比，本发明结构式(I)、(II)、(III)所示的3-芳基苯并呋喃酮类化合物具有较好的PSF蛋白抑制活性及良好的

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合作方式：成果转让 转让底价：0.55万元 行业分类：dict_results_industry_11--dict_results_industry_13

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 1.发明名称:一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法 专利申请日:2023年01月06日 授权公告日:2024年04月02日 授权期限：20年 介绍：本发明是一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法，采用单侧氨基修饰a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点构建的生物传感器，灵敏度、特异性与稳定性已达到常规检测水平，具备为公卫与临床快速检测的技术储备标准。 2.发明名称:糖基化双环订书肽及其应用 专利申请日:2024年12月02日 授权公告日:2025年06月20日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种可以在模板多肽的基础上提高抗耐药菌活性、提高血清稳定性、酶解稳定性好的糖基化双环订书肽及应用。本发明对模板多肽SLP-0:Ac-LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR-NH&It;subgt;2&It,/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,得到糖基化双环订书肽相对于模板多肽SLP-0，其抑菌效果显著提高，尤其是对于对肺炎克雷伯菌(KP)的抑菌性能较模板肽 SLP-0提高了31倍。其中，SLP-51对胰蛋白酶、糜蛋白酶和血清具有显著的稳定性。 3.发明名称:一种具有抗菌作用的订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月13日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌作用的订书肽及其应用.本发明以AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2 为肽链模板,其中氨基酸残基11L被K替换,得到目标订书肽 SLP6.所得到的订书肽SLP6相对于模板多肽,溶血性得到了显著改善。 4.发明名称:一种抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月03日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基8V被K替换，得到目标订书肽 SLP-4。所得到的订书肽SLP-4相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 5.发明名称:抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年02月06日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以 Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基12L被K替换，得到目标订书肽 SLP-7。所得到的订书肽SLP-7相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 6.发明名称:增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一-种增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，其能够抑制PSF-lncRNA相互作用，使p27和p53的表达量增多，抑制了HR通路的激活，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用。式(1)所示的化合物能显著增加帕利类抗肿瘤剂对肿瘤的敏感性，增强帕利类抗肿瘤剂耐受肿瘤的治疗效果。 7.发明名称:增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，它能够激活p53,使其蛋白表达量增多，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用;式(1)所示的化合物与铂类抗肿瘤剂联合应用时，能够增强铂类抗肿瘤剂的抗癌作用。 8.发明名称:3-芳基香豆素类化合物的应用、抗癌增敏组合物及抗癌组合物 专利申请日:2021年08月20日 授权公告日:2022年09月13日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种结构式(1)所示的3-芳基香豆素类化合物的应用，以及含有该化合物的抗癌增敏组合物和抗癌组合物。与现有技术相比，3-芳基香豆素类化合物具有很好的抗癌增敏作用，与盐酸拓扑替康联合使用时，能够显著减少盐酸拓扑替康的使用剂量，降低其毒副作用，具有很好的推广应用价值。 9.发明名称:PSF蛋白抑制剂、药物组合物及其应用 专利申请日:2022年01月04日 授权公告日:2023年05月09日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了PSF蛋白抑制剂，药物组合物及其应用。与现有技术相比，本发明结构式(I)、(II)、(III)所示的3-芳基苯并呋喃酮类化合物具有较好的PSF蛋白抑制活性及良好的

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合作方式：成果转让 转让底价：0.7万元 行业分类：dict_results_industry_11--dict_results_industry_13

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 1.发明名称:一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法 专利申请日:2023年01月06日 授权公告日:2024年04月02日 授权期限：20年 介绍：本发明是一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法，采用单侧氨基修饰a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点构建的生物传感器，灵敏度、特异性与稳定性已达到常规检测水平，具备为公卫与临床快速检测的技术储备标准。 2.发明名称:糖基化双环订书肽及其应用 专利申请日:2024年12月02日 授权公告日:2025年06月20日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种可以在模板多肽的基础上提高抗耐药菌活性、提高血清稳定性、酶解稳定性好的糖基化双环订书肽及应用。本发明对模板多肽SLP-0:Ac-LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR-NH&It;subgt;2&It,/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,得到糖基化双环订书肽相对于模板多肽SLP-0，其抑菌效果显著提高，尤其是对于对肺炎克雷伯菌(KP)的抑菌性能较模板肽 SLP-0提高了31倍。其中，SLP-51对胰蛋白酶、糜蛋白酶和血清具有显著的稳定性。 3.发明名称:一种具有抗菌作用的订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月13日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌作用的订书肽及其应用.本发明以AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2 为肽链模板,其中氨基酸残基11L被K替换,得到目标订书肽 SLP6.所得到的订书肽SLP6相对于模板多肽,溶血性得到了显著改善。 4.发明名称:一种抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月03日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基8V被K替换，得到目标订书肽 SLP-4。所得到的订书肽SLP-4相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 5.发明名称:抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年02月06日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以 Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基12L被K替换，得到目标订书肽 SLP-7。所得到的订书肽SLP-7相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 6.发明名称:增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一-种增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，其能够抑制PSF-lncRNA相互作用，使p27和p53的表达量增多，抑制了HR通路的激活，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用。式(1)所示的化合物能显著增加帕利类抗肿瘤剂对肿瘤的敏感性，增强帕利类抗肿瘤剂耐受肿瘤的治疗效果。 7.发明名称:增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，它能够激活p53,使其蛋白表达量增多，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用;式(1)所示的化合物与铂类抗肿瘤剂联合应用时，能够增强铂类抗肿瘤剂的抗癌作用。 8.发明名称:3-芳基香豆素类化合物的应用、抗癌增敏组合物及抗癌组合物 专利申请日:2021年08月20日 授权公告日:2022年09月13日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种结构式(1)所示的3-芳基香豆素类化合物的应用，以及含有该化合物的抗癌增敏组合物和抗癌组合物。与现有技术相比，3-芳基香豆素类化合物具有很好的抗癌增敏作用，与盐酸拓扑替康联合使用时，能够显著减少盐酸拓扑替康的使用剂量，降低其毒副作用，具有很好的推广应用价值。 9.发明名称:PSF蛋白抑制剂、药物组合物及其应用 专利申请日:2022年01月04日 授权公告日:2023年05月09日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了PSF蛋白抑制剂，药物组合物及其应用。与现有技术相比，本发明结构式(I)、(II)、(III)所示的3-芳基苯并呋喃酮类化合物具有较好的PSF蛋白抑制活性及良好的

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合作方式：成果转让 转让底价：0.55万元 行业分类：dict_results_industry_11--dict_results_industry_13

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 1.发明名称:一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法 专利申请日:2023年01月06日 授权公告日:2024年04月02日 授权期限：20年 介绍：本发明是一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法，采用单侧氨基修饰a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点构建的生物传感器，灵敏度、特异性与稳定性已达到常规检测水平，具备为公卫与临床快速检测的技术储备标准。 2.发明名称:糖基化双环订书肽及其应用 专利申请日:2024年12月02日 授权公告日:2025年06月20日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种可以在模板多肽的基础上提高抗耐药菌活性、提高血清稳定性、酶解稳定性好的糖基化双环订书肽及应用。本发明对模板多肽SLP-0:Ac-LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR-NH&It;subgt;2&It,/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,得到糖基化双环订书肽相对于模板多肽SLP-0，其抑菌效果显著提高，尤其是对于对肺炎克雷伯菌(KP)的抑菌性能较模板肽 SLP-0提高了31倍。其中，SLP-51对胰蛋白酶、糜蛋白酶和血清具有显著的稳定性。 3.发明名称:一种具有抗菌作用的订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月13日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌作用的订书肽及其应用.本发明以AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2 为肽链模板,其中氨基酸残基11L被K替换,得到目标订书肽 SLP6.所得到的订书肽SLP6相对于模板多肽,溶血性得到了显著改善。 4.发明名称:一种抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月03日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基8V被K替换，得到目标订书肽 SLP-4。所得到的订书肽SLP-4相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 5.发明名称:抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年02月06日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以 Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基12L被K替换，得到目标订书肽 SLP-7。所得到的订书肽SLP-7相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 6.发明名称:增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一-种增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，其能够抑制PSF-lncRNA相互作用，使p27和p53的表达量增多，抑制了HR通路的激活，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用。式(1)所示的化合物能显著增加帕利类抗肿瘤剂对肿瘤的敏感性，增强帕利类抗肿瘤剂耐受肿瘤的治疗效果。 7.发明名称:增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，它能够激活p53,使其蛋白表达量增多，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用;式(1)所示的化合物与铂类抗肿瘤剂联合应用时，能够增强铂类抗肿瘤剂的抗癌作用。 8.发明名称:3-芳基香豆素类化合物的应用、抗癌增敏组合物及抗癌组合物 专利申请日:2021年08月20日 授权公告日:2022年09月13日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种结构式(1)所示的3-芳基香豆素类化合物的应用，以及含有该化合物的抗癌增敏组合物和抗癌组合物。与现有技术相比，3-芳基香豆素类化合物具有很好的抗癌增敏作用，与盐酸拓扑替康联合使用时，能够显著减少盐酸拓扑替康的使用剂量，降低其毒副作用，具有很好的推广应用价值。 9.发明名称:PSF蛋白抑制剂、药物组合物及其应用 专利申请日:2022年01月04日 授权公告日:2023年05月09日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了PSF蛋白抑制剂，药物组合物及其应用。与现有技术相比，本发明结构式(I)、(II)、(III)所示的3-芳基苯并呋喃酮类化合物具有较好的PSF蛋白抑制活性及良好的

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合作方式：成果转让 转让底价：0.7万元 行业分类：dict_results_industry_11--dict_results_industry_13

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 1.发明名称:一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法 专利申请日:2023年01月06日 授权公告日:2024年04月02日 授权期限：20年 介绍：本发明是一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法，采用单侧氨基修饰a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点构建的生物传感器，灵敏度、特异性与稳定性已达到常规检测水平，具备为公卫与临床快速检测的技术储备标准。 2.发明名称:糖基化双环订书肽及其应用 专利申请日:2024年12月02日 授权公告日:2025年06月20日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种可以在模板多肽的基础上提高抗耐药菌活性、提高血清稳定性、酶解稳定性好的糖基化双环订书肽及应用。本发明对模板多肽SLP-0:Ac-LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR-NH&It;subgt;2&It,/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,得到糖基化双环订书肽相对于模板多肽SLP-0，其抑菌效果显著提高，尤其是对于对肺炎克雷伯菌(KP)的抑菌性能较模板肽 SLP-0提高了31倍。其中，SLP-51对胰蛋白酶、糜蛋白酶和血清具有显著的稳定性。 3.发明名称:一种具有抗菌作用的订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月13日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌作用的订书肽及其应用.本发明以AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2 为肽链模板,其中氨基酸残基11L被K替换,得到目标订书肽 SLP6.所得到的订书肽SLP6相对于模板多肽,溶血性得到了显著改善。 4.发明名称:一种抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月03日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基8V被K替换，得到目标订书肽 SLP-4。所得到的订书肽SLP-4相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 5.发明名称:抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年02月06日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以 Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基12L被K替换，得到目标订书肽 SLP-7。所得到的订书肽SLP-7相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 6.发明名称:增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一-种增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，其能够抑制PSF-lncRNA相互作用，使p27和p53的表达量增多，抑制了HR通路的激活，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用。式(1)所示的化合物能显著增加帕利类抗肿瘤剂对肿瘤的敏感性，增强帕利类抗肿瘤剂耐受肿瘤的治疗效果。 7.发明名称:增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，它能够激活p53,使其蛋白表达量增多，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用;式(1)所示的化合物与铂类抗肿瘤剂联合应用时，能够增强铂类抗肿瘤剂的抗癌作用。 8.发明名称:3-芳基香豆素类化合物的应用、抗癌增敏组合物及抗癌组合物 专利申请日:2021年08月20日 授权公告日:2022年09月13日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种结构式(1)所示的3-芳基香豆素类化合物的应用，以及含有该化合物的抗癌增敏组合物和抗癌组合物。与现有技术相比，3-芳基香豆素类化合物具有很好的抗癌增敏作用，与盐酸拓扑替康联合使用时，能够显著减少盐酸拓扑替康的使用剂量，降低其毒副作用，具有很好的推广应用价值。 9.发明名称:PSF蛋白抑制剂、药物组合物及其应用 专利申请日:2022年01月04日 授权公告日:2023年05月09日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了PSF蛋白抑制剂，药物组合物及其应用。与现有技术相比，本发明结构式(I)、(II)、(III)所示的3-芳基苯并呋喃酮类化合物具有较好的PSF蛋白抑制活性及良好的

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合作方式：成果转让 转让底价：0.55万元 行业分类：dict_results_industry_11--dict_results_industry_13

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 1.发明名称:一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法 专利申请日:2023年01月06日 授权公告日:2024年04月02日 授权期限：20年 介绍：本发明是一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法，采用单侧氨基修饰a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点构建的生物传感器，灵敏度、特异性与稳定性已达到常规检测水平，具备为公卫与临床快速检测的技术储备标准。 2.发明名称:糖基化双环订书肽及其应用 专利申请日:2024年12月02日 授权公告日:2025年06月20日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种可以在模板多肽的基础上提高抗耐药菌活性、提高血清稳定性、酶解稳定性好的糖基化双环订书肽及应用。本发明对模板多肽SLP-0:Ac-LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR-NH&It;subgt;2&It,/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,得到糖基化双环订书肽相对于模板多肽SLP-0，其抑菌效果显著提高，尤其是对于对肺炎克雷伯菌(KP)的抑菌性能较模板肽 SLP-0提高了31倍。其中，SLP-51对胰蛋白酶、糜蛋白酶和血清具有显著的稳定性。 3.发明名称:一种具有抗菌作用的订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月13日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌作用的订书肽及其应用.本发明以AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2 为肽链模板,其中氨基酸残基11L被K替换,得到目标订书肽 SLP6.所得到的订书肽SLP6相对于模板多肽,溶血性得到了显著改善。 4.发明名称:一种抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月03日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基8V被K替换，得到目标订书肽 SLP-4。所得到的订书肽SLP-4相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 5.发明名称:抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年02月06日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以 Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基12L被K替换，得到目标订书肽 SLP-7。所得到的订书肽SLP-7相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 6.发明名称:增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一-种增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，其能够抑制PSF-lncRNA相互作用，使p27和p53的表达量增多，抑制了HR通路的激活，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用。式(1)所示的化合物能显著增加帕利类抗肿瘤剂对肿瘤的敏感性，增强帕利类抗肿瘤剂耐受肿瘤的治疗效果。 7.发明名称:增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，它能够激活p53,使其蛋白表达量增多，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用;式(1)所示的化合物与铂类抗肿瘤剂联合应用时，能够增强铂类抗肿瘤剂的抗癌作用。 8.发明名称:3-芳基香豆素类化合物的应用、抗癌增敏组合物及抗癌组合物 专利申请日:2021年08月20日 授权公告日:2022年09月13日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种结构式(1)所示的3-芳基香豆素类化合物的应用，以及含有该化合物的抗癌增敏组合物和抗癌组合物。与现有技术相比，3-芳基香豆素类化合物具有很好的抗癌增敏作用，与盐酸拓扑替康联合使用时，能够显著减少盐酸拓扑替康的使用剂量，降低其毒副作用，具有很好的推广应用价值。 9.发明名称:PSF蛋白抑制剂、药物组合物及其应用 专利申请日:2022年01月04日 授权公告日:2023年05月09日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了PSF蛋白抑制剂，药物组合物及其应用。与现有技术相比，本发明结构式(I)、(II)、(III)所示的3-芳基苯并呋喃酮类化合物具有较好的PSF蛋白抑制活性及良好的

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合作方式：成果转让 转让底价：0.55万元 行业分类：dict_results_industry_11--dict_results_industry_13

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 1.发明名称:一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法 专利申请日:2023年01月06日 授权公告日:2024年04月02日 授权期限：20年 介绍：本发明是一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法，采用单侧氨基修饰a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点构建的生物传感器，灵敏度、特异性与稳定性已达到常规检测水平，具备为公卫与临床快速检测的技术储备标准。 2.发明名称:糖基化双环订书肽及其应用 专利申请日:2024年12月02日 授权公告日:2025年06月20日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种可以在模板多肽的基础上提高抗耐药菌活性、提高血清稳定性、酶解稳定性好的糖基化双环订书肽及应用。本发明对模板多肽SLP-0:Ac-LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR-NH&It;subgt;2&It,/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,得到糖基化双环订书肽相对于模板多肽SLP-0，其抑菌效果显著提高，尤其是对于对肺炎克雷伯菌(KP)的抑菌性能较模板肽 SLP-0提高了31倍。其中，SLP-51对胰蛋白酶、糜蛋白酶和血清具有显著的稳定性。 3.发明名称:一种具有抗菌作用的订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月13日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌作用的订书肽及其应用.本发明以AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2 为肽链模板,其中氨基酸残基11L被K替换,得到目标订书肽 SLP6.所得到的订书肽SLP6相对于模板多肽,溶血性得到了显著改善。 4.发明名称:一种抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月03日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基8V被K替换，得到目标订书肽 SLP-4。所得到的订书肽SLP-4相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 5.发明名称:抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年02月06日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以 Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基12L被K替换，得到目标订书肽 SLP-7。所得到的订书肽SLP-7相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 6.发明名称:增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一-种增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，其能够抑制PSF-lncRNA相互作用，使p27和p53的表达量增多，抑制了HR通路的激活，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用。式(1)所示的化合物能显著增加帕利类抗肿瘤剂对肿瘤的敏感性，增强帕利类抗肿瘤剂耐受肿瘤的治疗效果。 7.发明名称:增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，它能够激活p53,使其蛋白表达量增多，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用;式(1)所示的化合物与铂类抗肿瘤剂联合应用时，能够增强铂类抗肿瘤剂的抗癌作用。 8.发明名称:3-芳基香豆素类化合物的应用、抗癌增敏组合物及抗癌组合物 专利申请日:2021年08月20日 授权公告日:2022年09月13日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种结构式(1)所示的3-芳基香豆素类化合物的应用，以及含有该化合物的抗癌增敏组合物和抗癌组合物。与现有技术相比，3-芳基香豆素类化合物具有很好的抗癌增敏作用，与盐酸拓扑替康联合使用时，能够显著减少盐酸拓扑替康的使用剂量，降低其毒副作用，具有很好的推广应用价值。 9.发明名称:PSF蛋白抑制剂、药物组合物及其应用 专利申请日:2022年01月04日 授权公告日:2023年05月09日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了PSF蛋白抑制剂，药物组合物及其应用。与现有技术相比，本发明结构式(I)、(II)、(III)所示的3-芳基苯并呋喃酮类化合物具有较好的PSF蛋白抑制活性及良好的

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合作方式：成果转让 转让底价：0.55万元 行业分类：dict_results_industry_11--dict_results_industry_13

项目简介： 1.转让标的可拆分受让。 1.发明名称:一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法 专利申请日:2023年01月06日 授权公告日:2024年04月02日 授权期限：20年 介绍：本发明是一种单侧氨基修饰的a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点制备方法，采用单侧氨基修饰a-Anderson型多酸修饰ZnAgInS量子点构建的生物传感器，灵敏度、特异性与稳定性已达到常规检测水平，具备为公卫与临床快速检测的技术储备标准。 2.发明名称:糖基化双环订书肽及其应用 专利申请日:2024年12月02日 授权公告日:2025年06月20日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种可以在模板多肽的基础上提高抗耐药菌活性、提高血清稳定性、酶解稳定性好的糖基化双环订书肽及应用。本发明对模板多肽SLP-0:Ac-LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR-NH&It;subgt;2&It,/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,得到糖基化双环订书肽相对于模板多肽SLP-0，其抑菌效果显著提高，尤其是对于对肺炎克雷伯菌(KP)的抑菌性能较模板肽 SLP-0提高了31倍。其中，SLP-51对胰蛋白酶、糜蛋白酶和血清具有显著的稳定性。 3.发明名称:一种具有抗菌作用的订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月13日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌作用的订书肽及其应用.本发明以AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2 为肽链模板,其中氨基酸残基11L被K替换,得到目标订书肽 SLP6.所得到的订书肽SLP6相对于模板多肽,溶血性得到了显著改善。 4.发明名称:一种抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年03月03日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基8V被K替换，得到目标订书肽 SLP-4。所得到的订书肽SLP-4相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 5.发明名称:抗菌订书肽及其应用 专利申请日:2024年08月05日 授权公告日:2026年02月06日 授权期限：20年 介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以 Ac-LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR-NH2为肽链模板，其中氨基酸残基12L被K替换，得到目标订书肽 SLP-7。所得到的订书肽SLP-7相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。 6.发明名称:增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一-种增强帕利类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，其能够抑制PSF-lncRNA相互作用，使p27和p53的表达量增多，抑制了HR通路的激活，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用。式(1)所示的化合物能显著增加帕利类抗肿瘤剂对肿瘤的敏感性，增强帕利类抗肿瘤剂耐受肿瘤的治疗效果。 7.发明名称:增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用 专利申请日:2024年08月22日 授权公告日:2025年09月05日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种增强铂类抗肿瘤剂抗癌效果的表观遗传药物及应用。本发明首先合成了如式(1)所示的化合物，它能够激活p53,使其蛋白表达量增多，将癌细胞阻滞在G2/M期，进而发挥抗癌作用;式(1)所示的化合物与铂类抗肿瘤剂联合应用时，能够增强铂类抗肿瘤剂的抗癌作用。 8.发明名称:3-芳基香豆素类化合物的应用、抗癌增敏组合物及抗癌组合物 专利申请日:2021年08月20日 授权公告日:2022年09月13日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了一种结构式(1)所示的3-芳基香豆素类化合物的应用，以及含有该化合物的抗癌增敏组合物和抗癌组合物。与现有技术相比，3-芳基香豆素类化合物具有很好的抗癌增敏作用，与盐酸拓扑替康联合使用时，能够显著减少盐酸拓扑替康的使用剂量，降低其毒副作用，具有很好的推广应用价值。 9.发明名称:PSF蛋白抑制剂、药物组合物及其应用 专利申请日:2022年01月04日 授权公告日:2023年05月09日 授权期限：20年 介绍：本发明公开了PSF蛋白抑制剂，药物组合物及其应用。与现有技术相比，本发明结构式(I)、(II)、(III)所示的3-芳基苯并呋喃酮类化合物具有较好的PSF蛋白抑制活性及良好的

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合作方式：成果转让 转让底价：1万元 行业分类：dict_results_industry_52--dict_results_industry_60

项目简介： 专利1名称：一种用于薄壁金属构件的冷热校正装置 专利申请日：2019年08月07日 授权公告日：2020年06月19日 专利权期限：20年 介绍：一种用于薄壁金属构件的冷热校正装置，包括箱体、加热装置、冷却装置和夹固装置，加热装置和冷却装置分别设置在箱体内的上部和下部，箱体侧面开口，加热装置和冷却装置外露，夹固装置设置在箱体顶部。上述装置在应用时，通过夹固装置使需要处理的薄壁工件贴于箱体侧面，并与加热装置和冷却装置与工件表面贴紧接触，达到传热的目的。校正过程中，通过温度传感器实时捕获工件温度数据，通过控制器调整加热和冷却温度，使其达到预设的温度。本发明通过加热功能使顶部纤维受热膨胀，在周围材料约束下发生收缩塑性变形，使纤维长度变短，工件发生下凹弯曲变形，通过冷却装置使工件下部处于低温状态，改变了热量向下传导的通路，达到了理想的校正效果。 专利2名称：提升推拉门的液压増力及传动系统 专利申请日：2021年04月08日 授权公告日：2022年12月13日 专利权期限：20年 介绍：一种提升推拉门的液压増力及传动系统，包括设置在门扇竖边上的执手机构和底边上的滑轮机构，以及通过执手机构驱动滑轮机构所依靠的液压控制机构，液压控制机构分别通过锁闭液压缸和提升液压缸连接执手机构和滑轮机构，所述锁闭液压缸固定在门扇上，所述提升液压缸固定在滑轮机构上。执手机构用于门扇的锁闭和驱动液压控制机构，液压控制机构用于驱动滑轮机构，滑轮机构用于门扇的起落及推移。执手机构和滑轮机构设有不同液压缸，通过执手带动齿轮齿条运动来使液压缸运动，实现门扇的提升和降落。该系统能够有效降低门扇提升所需要的扭矩，而且也避免了传统机械传动方式中极易发生的卡顿、卡死现象。